Tumores Estromais Gastrointestinais (GIST): Relato de Caso e Revisão da Literatura

Autores

  • Érica de Almeida
  • Leonardo Baylão Nigre
  • Sebastião Dias Barboza Júnior

DOI:

https://doi.org/10.21727/rs.v1i2.39

Palavras-chave:

Neoplasias gastrointestinais. Tumores do estroma gastrointestina. Oncología médica.

Resumo

GIST (Gastrointestinal stromal tumor) é o tumor estromal do trato gastrointestinal que por muito tempo foi denominado “leiomioma” ou “leiomiossarcoma”. A partir da microscopia eletrônica e da imunohistoquímica, descobriu-se que é uma neoplasia que se origina das células intersticiais de Cajal e da expressão da proteína c-KIT. Embora raro, representa a maioria dos tumores mesenquimais do trato digestivo. Localiza-se preferencialmente no estômago e acomete principalmente indivíduos de meia-idade e idosos. Os exames de imagem, especialmente a tomografia computadorizada, permitem definir a localização, dimensão do tumor e sua relação com as estruturas vizinhas, embora a avaliação imunohistoquímica seja sempre necessária para o diagnóstico etiológico. A remoção cirúrgica é o tratamento de escolha. O tratamento farmacológico tem sido preconizado em casos avançados. Este trabalho tem como objetivo realizar relato de um caso da INONCO em Vassouras e uma revisão bibliográfica sobre a doença, o diagnóstico e o tratamento do GIST.

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Volume 1, Número 2

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Publicado

2016-09-27

Como Citar

de Almeida, Érica, Nigre, L. B., & Júnior, S. D. B. (2016). Tumores Estromais Gastrointestinais (GIST): Relato de Caso e Revisão da Literatura. Revista De Saúde, 1(2), 19–30. https://doi.org/10.21727/rs.v1i2.39

Edição

v. 1 n. 2 (2010): Revista de Saúde

Seção

Artigos Originais

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